第1篇 臨床監(jiān)查員崗位職責職位要求

職責描述：

臨床監(jiān)察員

1.負責臨床試驗項目所合作醫(yī)院的機構倫理和研究者的溝通協調；

2.倫理委員會的批準；

3.臨床試驗合同簽訂等事項的協調；

4.啟動培訓會的準備及講解；

5.管理試驗用樣品；

6.確保受試者的權益得到保障（知情同意書）；

7.臨床試驗嚴格按照方案進行以及數據的準確性、合理性和有效性的保證；

8.確保臨床試驗按照預定的計劃正常有效的進行。

崗位要求：

1.本科及以上學歷；

2.臨床醫(yī)學、藥學、生物醫(yī)學工程、統計學等相關專業(yè)背景；

3.gcp培訓；

4.或半年以上相關工作經歷；

5.臨床醫(yī)學、藥學、生物醫(yī)學工程、統計學等相關專業(yè)知識，gcp專業(yè)知識；

6.熟練使用辦公軟件、辦公設備，具備基本的網絡知識；

7.形象氣質良好，具有一定的寫作能力和較強的溝通表達能力，較強的抗壓能力和應變能力。

崗位要求：

學歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經驗

第2篇 昆明臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第3篇 臨床監(jiān)查員崗位職責

臨床監(jiān)查員 responsibilities職責:

l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監(jiān)查并保持持續(xù)跟蹤;

l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與管理,按時完成臨床試驗的啟動、執(zhí)行及結束工作,并及時與項目相關的其他部門進行溝通和協調;

l 負責組織召開方案討論會、啟動培訓會以及總結會等臨床試驗各階段會議及公司有關學術會議;

l 與中心研究者及機構老師保持良好的溝通,傳達產品醫(yī)學信息,及時提供市場信息并做出適當建議,保持公司形象。

requirements要求:

l 有臨床醫(yī)學經驗者優(yōu)先,臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗、生物等相關專業(yè);

l 有較強的專業(yè)背景和素養(yǎng),有良好的理論知識,有醫(yī)學背景者優(yōu)先;

l 執(zhí)行力強,有高度的工作責任感,具備良好的協調及溝通能力,適應出差;

l 具有良好的團隊合作精神;

l 英語四級以上;

l 熟悉sfda藥品及醫(yī)療器械研究的相關法律法規(guī)、gcp/ich-gcp條例。

職能類別:

臨床協調員 responsibilities職責:

l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的質量控制與管理,稽查/監(jiān)查并保持持續(xù)跟蹤;

l 對所負責的臨床試驗項目進行全面的進度控制與管理,按時完成臨床試驗的啟動、執(zhí)行及結束工作,并及時與項目相關的其他部門進行溝通和協調;

l 負責組織召開方案討論會、啟動培訓會以及總結會等臨床試驗各階段會議及公司有關學術會議;

l 與中心研究者及機構老師保持良好的溝通,傳達產品醫(yī)學信息,及時提供市場信息并做出適當建議,保持公司形象。

requirements要求:

l 有臨床醫(yī)學經驗者優(yōu)先,臨床醫(yī)學、醫(yī)學檢驗、生物等相關專業(yè);

l 有較強的專業(yè)背景和素養(yǎng),有良好的理論知識,有醫(yī)學背景者優(yōu)先;

l 執(zhí)行力強,有高度的工作責任感,具備良好的協調及溝通能力,適應出差;

l 具有良好的團隊合作精神;

l 英語四級以上;

l 熟悉sfda藥品及醫(yī)療器械研究的相關法律法規(guī)、gcp/ich-gcp條例。

職能類別:

臨床協調員

第4篇 沈陽臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第5篇 南昌臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第6篇 北京臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤、眼科者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通。

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第7篇 高級臨床監(jiān)查員崗位職責

高級臨床監(jiān)查員 1、具有臨床醫(yī)學、藥學或衛(wèi)生等專業(yè)方面的知識,本科以上學歷

2、熟悉gcp、ich-gcp等臨床試驗相關法律法規(guī)

3、2年以上臨床監(jiān)查經驗(完整參與過注冊臨床試驗各個環(huán)節(jié)工作)

4、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作

5、具備較強的對外溝通協調、語言表達、組織和解決問題的能力

6、熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力

7、能夠適應經常出差

8、熟練應用各種microsoft office軟件 1、具有臨床醫(yī)學、藥學或衛(wèi)生等專業(yè)方面的知識,本科以上學歷

2、熟悉gcp、ich-gcp等臨床試驗相關法律法規(guī)

3、2年以上臨床監(jiān)查經驗(完整參與過注冊臨床試驗各個環(huán)節(jié)工作)

4、可同時負責多個項目、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作

5、具備較強的對外溝通協調、語言表達、組織和解決問題的能力

6、熟練操作電腦,具有一定的英語聽說讀寫能力

7、能夠適應經常出差

8、熟練應用各種microsoft office軟件

第8篇 杭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第9篇 合肥臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第10篇 成都臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第11篇 ?？谂R床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第12篇 呼和浩特臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第13篇 臨床監(jiān)查員cra崗位職責

臨床監(jiān)查員 cra 1.根據gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關中心的監(jiān)查任務

2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,

3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務

4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協助處理醫(yī)院的問題

5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求

6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程

7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現問題和記錄處理過程

8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員 1.根據gcp法規(guī)要求執(zhí)行醫(yī)院篩選,啟動,常規(guī)檢查和關中心的監(jiān)查任務

2.必要時,配合醫(yī)院指定和完成入組計劃,

3.能適應同時管理一個以上方案的監(jiān)查任務

4.能獨立完成醫(yī)院的溝通和協助處理醫(yī)院的問題

5.通過日常的監(jiān)查和管理,確保臨床試驗文檔和數據符合方案和項目要求

6.管理醫(yī)院的項目進度,包含倫理的遞交進度,啟動過程,數據采集和數據澄清過程

7.通過日常報告和監(jiān)查報告,能反饋醫(yī)院的發(fā)現問題和記錄處理過程

8.能和項目團隊合作,必要時能支持團隊成員

第14篇 重慶臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過腫瘤項目者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第15篇 鄭州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第16篇 徐州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第17篇 上海臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第18篇 煙臺臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第19篇 福州臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗

第20篇 長春臨床監(jiān)查員cra崗位職責職位要求

職位要求：

1、有1-3年新藥臨床研究工作經驗，做過類風關、狼瘡、腫瘤者優(yōu)先；

2、培訓背景： 接受過醫(yī)藥新產品研究開發(fā)方面的知識培訓。

3、基本素質：

01、敬業(yè)愛崗，具有良好的溝通表達能力和團隊協作精神；

02、具有良好的職業(yè)道德；

03、具有良好的組織能力；

04、為人熱情，性格開朗，責任心強，勇于承擔責任 ；

05、保密意識強。

綜合能力：

01、具有較強的新藥研發(fā)經驗與創(chuàng)新意識；

02、具有較強的分析思考并解決問題的能力以及溝通協調能力：清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通

工作內容：

01、根據cfda法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選，倫理報批、啟動會組織、pi溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作；

02、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；

03、核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；

04、及時溝通項目經理和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規(guī)范；

05、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告，根據gcp和sop要求，對臨床試驗單位定期進行監(jiān)查訪視，完成監(jiān)查報告，定期向項目主管匯報臨床試驗進展情況；

06、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和協調，發(fā)現并及時地協調解決臨床試驗過程中出現的問題；

07、協助臨床研究總監(jiān)加強員工培訓與考核工作，幫助所屬人員持續(xù)提高業(yè)務能力，儲備后備人才。

崗位要求：

學歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經驗